Helena Lobo Borges

Professora Associada
Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) | UFRJ
Coordenadora do Laboratório de Biologia Tumoral
Instituto de Ciências Biomédicas (ICB) | UFRJ
Possui graduação em Biologia (Genética) (1996), mestrado (1998) e doutorado em Ciências Biológicas -Biofísica, pela Universidade Federal do Rio de Janeiro (2002). Fez pós doutoramento na Universidade da Califórnia de San Diego, EUA (2002-2005) em Biologia do Câncer. Foi professora visitante no Instituto de Ciências Biomédicas da UFRJ (2006-2007). Foi Coordenadora do núcleo de simpósio do programa de Oncobiologia da UFRJ (2007-2009), membro da Comissão de Ética no Uso de Animais do Centro de Ciências da Saúde (2013-2017) e Coordenadora da Biossegurança do Instituto de Ciências Biomédicas (2015-2019) e editora associada dos Anais da Academia Brasileira de Ciências (2017-2020). Excluindo auto-citações possui índice H18 e 1076 citações (researchgate). Foi Jovem Cientista da FAPERJ (2012-2016) e é pesquisadora bolsista do CNPq desde 2009. Tem experiência na área de Morfologia, com ênfase em Citologia e Biologia Celular, atuando principalmente nos seguintes temas: supressores de tumor, câncer colorretal, glioblastoma, apoptose, ciclo celular e resposta a danos de DNA.
Projeto
ANÁLISE DA EFICÁCIA DA INTERAÇÃO ENTRE OS NOVOS INIBIDORES DE CDKS 4 E 6 E A QUIMIOTERAPIA CONVENCIONAL PARA O TRATAMENTO DO CÂNCER COLORRETAL
Resumo de divulgação científica
O câncer colorretal (CCR) é o terceiro mais frequente no mundo. O tempo médio de sobrevida dos pacientes é baixo e mais da metade deles evoluem para metástase no fígado. Uma das principais características dos tumores é a capacidade de suas células de se multiplicar de maneira descontrolada. Por esse motivo, compreender os processos biológicos que acontecem dentro de uma célula tumoral é fundamental para a descoberta de novas terapias que melhorem o tempo e a qualidade de vida dos pacientes com câncer. As cinases dependentes de ciclina (CDKs) são enzimas reguladoras cruciais que conduzem todas as transições das diversas fases necessárias para que uma célula se divida em duas. Essas cinases estão desreguladas em muitos tipos de tumores. No presente estudo, iremos testar se os novos inibidores de CDK4/6 em combinação com os medicamentos quimioterápicos, que já são utilizados para tratamento do CCR, podem ser mais eficientes em eliminar às células tumorais.
Equipe
Pós-graduação
Graduação
Colaboradores